Non contact Tonometer automatique aucun risque du vert LED 220V d'infection 50 hertz

non tonometer de contact aucun risque du vert LED 220V d'infection 50 hertz

lancement de produit

non le tonometer St-1000 de contact est un tonometer de non contact avec l'alignement automatique. L'essai de la pression intraoculaire est un index important pour le diagnostic clinique de l'ophthalmologie. Notre tonometer de non contact de st-1000p adopte la mesure de non contact sans le risque d'infection, d'opération simple et d'acceptation facile par des patients.

non le tonometer St-1000 de contact adopte le principe d'Imber-Fick et EMPLOIE l'impulsion contrôlable d'air avec des caractéristiques croissantes linéaires pour serrer la position centrale de la cornée et pour déformer la cornée pour former un avion circulaire avec un diamètre environ de 3.6mm2. On le considère que la pression atmosphérique actuellement est égale à la pression à l'intérieur du globe oculaire, et la pression atmosphérique mesurée actuellement est la valeur de la pression intraoculaire directement.

Spécifications automatiques de Tonometer

Description de produit de Tonometer automatique

Couleur et contact d'écran,

Écran tournant comme Topcon.

Chinrest motorisé

Oeil de cheminement automatique, vous pouvez choisir automatique ou manuel.

si automatique choisi, automatique ajustez la distance, la taille, et l'air de pousse chinrest pour mesurer. seconde finition deux.

environnement de travail

L'équipement devrait être utilisé dans une chambre noire.

Conditions environnementales : la température : + ℃ 10 | + ℃ 40. Hygrométrie : entre 40% et 80% ; Pression atmosphérique : hPa 760 | hPa 1060.

État de puissance : tension : a.c.220 V ; Fréquence : 50 hertz.

2,5 transport et stockage

L'instrument devrait être protégé contre l'humidité, l'inversion et la vibration violente pendant le transport.

Devrait être stocké dans une température du ℃ 40 | + ℃ 70, hygrométrie de 90% ou moins, la pression atmosphérique : hPa 760 hPa et 1060, aucun gaz corrosif et pièce bien-aérée.

Si les instruments installés doivent être déplacés, les fils se reliants entre les instruments devraient être enlevés et placés sur le chariot pour manipuler ou la partie par la manipulation de partie. Si l'instrument doit être transporté au-dessus d'une longue distance, il devrait être rechargé dans l'emballage original pour la manipulation.

caractéristiques principales de sécurité du produit

, Classifié selon pour empêcher le type de décharge électrique :Ⅰ un tel équipement.

Ii. classification selon le degré de choc anti-électrique : type cloison d'application de B.

Iii. classification selon le degré de protection contre la prise liquide dans GB/T 4208 : type commun.

Iv. classification selon le degré de sécurité dans l'utilisation du gaz anesthésique inflammable mélangé à de l'air ou à l'oxygène ou au protoxyde d'azote : il ne sera pas employé dans l'utilisation du gaz anesthésique inflammable mélangé à de l'air ou à l'oxygène ou au protoxyde d'azote.

Classification de V. par mode d'opération : charges intermittentes et fonctionnement continu.

Tension et fréquence évaluées de l'équipement : a.c.220 V/50 hertz.

Puissance d'entrée de matériel électrique médical : 200VA, puissance d'entrée de système électrique médical : 200VA.

Si l'équipement a la pièce d'application qui devrait être protégée contre l'effet de décharge de defibrillation : aucun.

Si le dispositif a une pièce de sortie de signal : il a une cloison d'entrée et sortie de signal.

X. équipement permanent d'installation ou équipement non-permanent d'installation : équipement non-permanent d'installation.

Introduction de société

Se concentrant sur les deux problèmes principaux de santé publique de la myopie adolescente et de l'ophthalmologie pluse âgé, notre nouveaux diagnostic de recherches dans l'entreprise et équipement de traitement pour l'ophthalmologie, développe les produits applicables bons marchés de technologie, réalise l'industrialisation, réduit le coût du système social médical et de santé, et sert les besoins stratégiques de la santé nationale. La société adhèrent toujours « à la vision de pointe et nouvelle » pour le concept de développement d'entreprise. Nous avons une force technique forte, avons été attribués 11 brevets, et obtenu la certification de système de qualité 13 485. Bio a établi une équipe de commercialisation efficace et un système parfait de service après-vente pour fournir au matériel médical la performance coûtée la plus élevée et le service méticuleux.