Lieu d'origine:
La Chine
Nom de marque:
SYSEYE
Certification:
FDA
Numéro de modèle:
RetiCam 3100 (mini)
Contact USA
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éclairage doux d'oeil de fond de manuel numérique de caméra/système automatique de DICOM et d'AI
La crécerelle 3100m peut photographie la rétine, c.-à-d. tissus neurosensitifs des yeux, et convertir alors l'image optique saisie en impulsions électroniques qui peuvent être comprises par le cerveau. Les élèves servent d'admission et de débouché de lumière pour l'illumination et de représentation de crécerelle 3100m, de ce fait surveillant le fond. Les patients mettront le menton sur le repos de menton et se pencheront le front sur le repos de front. L'opérateur l'actionnera manuellement pour focalize et aligner sur le fond, et saisit les images de fond en cliquant sur, avec de telles images directement montrées sur l'écran tactile. Les ophtalmologues traceront la progression des maladies oculaires sur la base de tels retinographs, qui serviront de base de diagnostic et de traitement.
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Modes d'acquisition
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Caméra non Mydriatic de fond |
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Champ visuel
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50°
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Distance de fonctionnement
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17mm
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Taille minimum d'élève
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≥2.8mm
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Modes de foyer
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Automatique/manuel
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Modes d'exposition
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/manual automatique
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Opération
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/manual automatique
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Photographie
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Caméra de SLR
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Caméra
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CCD
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Compensation de dioptrie
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±25D
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Fixation
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Fixation externe/fixation interne
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Lumière d'aide de mise au point automatique
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LED infrarouge
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DICOM 3,0
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Oui
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Port de la personnalisation AI
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Oui
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1) Classification par le type de protection de décharge électrique : Classe I.
2) Classification par le degré de protection de décharge électrique : Le type B, a appliqué la cloison.
3) La classification par le degré de protection liquide d'admission a énoncé dans GB/T 4208 : Conventionnel.
4) Classification par le degré de sécurité une fois appliqué ainsi que le gaz de anesthétisation inflammable mélangé à de l'air ou à du protoxyde d'azote :
Ne l'employez pas ainsi que le gaz de anesthétisation inflammable mélangé à de l'air ou au protoxyde d'azote.
5) Classification par mode opérationnel : Fonctionnement continu.
6) Tension et fréquence évaluées : 220V, 50 hertz.
7) Puissance d'entrée de matériel électrique médical : 200VA.
8) Avec/sans partie appliquée qui peut protéger les effets de décharge de defibrillation : Aucun.
9) Si le dispositif a une pièce de sortie ou d'entrée de signal : Il a une cloison de sortie de signal.
10) De manière permanente/équipement non-permanently installé : Non-permanently a installé l'équipement.
Environnement d'opération
| Nom de demande | Détails |
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États de matériel |
Unité centrale de traitement : 1.6GHz RAM : 4GB Disque dur : 120GB Affichage : 10 pouces |
| Système d'exploitation | Windows 8,1 (64 bits) ; |
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